抗血小板剤及び薬剤溶出ステントの安全対策に係る患者情報の収集について（協力依頼）

本年1月に新たな薬剤溶出型冠動脈ステント「X I E N C E V 薬剤溶出ステント： 承認番号22200BZX00076000」および「P R O M U S 薬剤溶出ステント：承認番号22200BZX00077000」（ 以下「本件ステント」という。） が承認されたところですが、本件ステントを留置された患者には、抗血小板療法として、無期限のアスピリンの投与及び術後少なくとも6ヶ月間のクロピドグレル硫酸塩製剤又はチクロピジン塩酸塩製剤の投与が推奨されています。つきましては、抗血小板剤及び本件ステントの安全対策の一環として本件ステント製造販売業者の行う患者情報の収集について、ご協力をお願いいたします。

（参考）厚生労働省通知（PDF：682KB）