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更新日：2012年9月15日
独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）による医薬品副作用報告について
患者の皆様から、医薬品の副作用による情報を収集しています。
独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）では、現在試行的に患者の皆様から医薬品による副作用情報を収集しています。
医薬品により副作用が現れた方ご本人又はそのご家族の方より副作用報告を収集し、医薬品による副作用の発生傾向を把握するなど、医薬品の安全対策を進めることを目的として利用されます。
また、試行期間で収集した報告、アンケート結果を元に、本格的な稼働に向けて、副作用報告システムのあり方を検討することとされています。
下記のリンク先に詳細及び報告先が掲載されています。
【患者副作用報告システム】
http://www.info.pmda.go.jp/fukusayou_houkoku/fukusayou_houkoku_attention.html（外部リンク）
※注意
現在、副作用が疑われる症状がある方は、まず医療機関にご相談ください。
このサイトでは症状等の相談や治療についてのアドバイス、セカンドオピニオン等を行うことはできません。
医薬品による副作用についてのご相談を希望される方、健康被害救済制度等についてはこちら（外部リンク）をご覧下さい。
【お問い合わせ先】
医薬品医療機器総合機構安全第1部安全情報課 patient-report@pmda.go.jp
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